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氣相色譜分析測試的常見問題及解決方法
發(fā)布日期:2022/10/27 10:54:16
氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術,對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。在石油化工、環(huán)境保護、食品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生、國防和法檢以及超純材料等各個領域被廣泛應用。今天和大家說說氣相色譜分析測試中的常見問題及解決方法。
一、標定時有峰丟失
可能的原因及應采用的排除方法

1.注射器有故障,用新注射器驗證。

2.未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設定值。

3.進樣溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。

4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
5.無載氣流,檢查壓力調(diào)節(jié)器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速。
6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝。
二、震動劇烈、噪音大
1.柱超載,減少進樣量。
2.兩個化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
3.樣品冷凝,檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫。
4.樣品分解,采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度。
三、拖尾峰
1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝。
2.柱或進樣器溫度太低:升溫(不要超過柱最高溫度)。進樣器溫度應比樣品最高沸點高25度。
3.兩個化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
4.柱損壞:更換柱。
5.柱污染:從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝。
四、只有溶劑峰
1.注射器有故障:用新注射器驗證。
2.不正確的載氣流速(太低):檢查流速,如有必要,調(diào)整之。
3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y果。如果結果很好,就提高靈敏度或加大注入量。
4.柱箱溫度過高:檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
5.柱不能從溶劑峰中解析出組分:將柱更換成較厚涂層或不同極性。
6.載氣泄漏:檢查泄漏處(用肥皂水)。
7.樣品被柱或進樣器襯套吸附:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。
五、寬溶劑峰
1.由于柱安裝不當,在進樣口產(chǎn)生死體積:重新安裝柱。
2.進樣技術差(進樣太慢):采用快速平穩(wěn)進樣技術。
3.進樣器溫度太低:提高進樣器溫度。
4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD):更換樣品溶劑。
5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑:更換樣品溶劑。
6.隔墊清洗不當:調(diào)整或清洗。
7.分流比不正確(分流排氣流速不足):調(diào)整流速。
六、震動劇烈、噪音大
1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。
3.樣品量太大:減少進樣量。
4.進樣技術差(進樣太慢:采用快速平穩(wěn)的進樣技術)。
七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰
1.柱溫不對:檢查并調(diào)整溫度。
2.不正確的載氣流速:檢查并調(diào)整流速。
3.樣品進樣量太大:減少樣品進樣量。
4.進樣技術水平太差(進樣太慢):采用快速平穩(wěn)進樣技術。
5.柱和襯套污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。
八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定
1.柱流失或污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。
2.檢測器或進樣器污染:清洗檢測器和進樣器。
3.載氣泄漏:更換隔墊,檢查柱泄漏。
4.載氣控制不協(xié)調(diào):檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。
5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染:更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
6.載氣流速不在儀器最大/最小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣),測量流速,并根據(jù)使用手冊技術指標,予以驗證。
7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進行檢查。

8.進樣器隔墊流失:老化或更換隔墊。

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