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已批準(zhǔn)抗原試劑列表
此次在國(guó)內(nèi)獲批上市的新冠抗原檢測(cè)試劑盒用于體外定性檢測(cè)人鼻拭子或口咽拭子中新型冠狀病毒（2019-nCoV）N抗原。山東博科新冠抗原檢測(cè)試劑盒相繼獲得法國(guó)“白名單”、德國(guó)BfArM認(rèn)證和歐盟CE Marking 等多國(guó)權(quán)威認(rèn)證，在世界多個(gè)地區(qū)獲得廣泛應(yīng)用，與核酸檢測(cè)共同成為COVID-19疫情防控的重要檢測(cè)手段。
與常規(guī)新冠核酸檢測(cè)相比，抗原檢測(cè)具有方便、快捷、高效等優(yōu)勢(shì)，可在不需要任何儀器設(shè)備的情況下，實(shí)現(xiàn)即時(shí)檢測(cè)，最大限度拓展新冠病毒篩查的應(yīng)用場(chǎng)景；
檢測(cè)成本低，效率高，15分鐘即可快速獲得檢測(cè)結(jié)果，尤其適合大規(guī)?，F(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急檢測(cè)；
其獨(dú)特的“居家自測(cè)”方式，極大提升了組織實(shí)施的效率，有效避免了核酸檢測(cè)排隊(duì)聚集過程中的感染風(fēng)險(xiǎn)。
根據(jù)3月11日公布的《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案（試行）》，指出抗原檢測(cè)的適用人群主要包括三類：
一是發(fā)熱，包括到基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)就診，伴有呼吸道癥狀及發(fā)熱等癥狀5天以內(nèi)的人員；
二是隔離觀察人員，包括居家隔離觀察，密接和次密接、入境隔離觀察、封控區(qū)和管控區(qū)的人員；
三是有自我檢測(cè)需求包括有抗原自我檢測(cè)需求的社區(qū)居民。
